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2025年05月23日
國際刊號:ISSN1004-3799 國內(nèi)刊號:CN14-1155/G2 郵發(fā)代號:22-101

研究發(fā)現(xiàn)一種新冠病毒中和抗體及病毒快速合成方法

2020-05-07 14:56:27 來源:中國新聞網(wǎng)作者:孫自法

自然科研旗下國際學術(shù)期刊最新發(fā)表兩篇關(guān)于新冠病毒(SARS-CoV-2)的研究論文分別稱,,人源化小鼠實驗發(fā)現(xiàn)一個編號47D11的單克隆抗體對SARS和新冠病毒都表現(xiàn)出中和能力,;利用酵母可快速制造合成版新冠病毒用于研究,。

《自然-通訊》發(fā)表的免疫學研究論文介紹,為識別出能中和新冠病毒的潛在抗體,,論文通訊作者,、荷蘭烏得勒支大學Berend-Jan Bosch和同事利用能對不同冠狀病毒S蛋白產(chǎn)生抗體的人源化小鼠創(chuàng)建51個細胞系,隨后對采集的嵌合抗體(源自人和大鼠)開展檢測,,以確定其中是否存在能中和新冠病毒的抗體,。結(jié)果發(fā)現(xiàn),有一個抗體(47D11)對SARS和新冠病毒都表現(xiàn)出中和能力,。他們再對這個嵌合抗體進行重新編排,,令其產(chǎn)生全人源化抗體。

該研究團隊還通過細胞培養(yǎng)表明,,47D11能靶向SARS和新冠病毒的S1B(S蛋白有S1和S2兩個亞基,,S1B是S1的4個核心結(jié)構(gòu)域之一)受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域。不過,,他們發(fā)現(xiàn)47D11的結(jié)合沒能干預S1B與ACE2(人細胞表面受體)蛋白的附著,。

論文作者認為,這說明47D11通過一種不同于受體結(jié)合干預的機制中和SARS和新冠病毒,,仍需開展進一步研究明確其中的具體機制,。無論是單獨使用還是與其他靶向受體結(jié)合亞結(jié)構(gòu)域的中和抗體聯(lián)用,47D11都可能有助于今后治療策略的開發(fā),。

《自然》發(fā)表一項合成生物學成果論文說,,重建新發(fā)病毒有助于研究人員開發(fā)診療方法和疫苗,而發(fā)生疫情時,,將病毒樣本送至研究機構(gòu)可能需要很長時間,,轉(zhuǎn)運過程也被認為過于危險。酵母是可用于合成病毒基因組的另類方法,,論文通訊作者,、瑞士伯爾尼大學Volker Thiel和Joerg Jores及同事便利用酵母制造出合成版新冠病毒。

該研究團隊使用2020年1月初公布的新冠病毒基因組序列作為模板,,將其分成12個重疊的片段,,并從一家生物技術(shù)公司訂購14個合成冠狀病毒DNA的短序列,。經(jīng)過多次克隆和調(diào)整,最終生成與患者樣本非常類似的新冠病毒合成基因組,,不過還是觀察到一些復制差異,。論文作者表示,收到DNA片段一周后便生成合成病毒,,這種方法的速度頗具吸引力,,即無需獲取臨床樣本,便能向衛(wèi)生機構(gòu)和診斷實驗室提供感染性病毒,。


【編輯:關(guān)俊龍】